無創性產前檢測

懷孕 10 周後其中一項必需進行的產前檢查,主要用以檢測唐氏綜合症(T21)等染色體異常症,優惠價 $3,300 起

全新推出
無創性產前檢測

傳統的產前檢測如血清測試,頸皮厚度掃瞄和綜合檢測,假陽性的機率高達 5% 以上。即是透過這些產前檢測而被診斷為高風險一族的胎兒,實質上只有 2-3% 是患上唐氏綜合症。而餘下的實際是正常卻被誤診為高危一族。

比起傳統的產前檢測,康盛人生無創性產前檢查擁有較高的準確度,使用的技術與市面上絕大部份的無創性產前檢測相同,降低入侵性檢查可能引致流產的機會。

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康盛人生無創性產前檢測
採用最先進的技術 準確度高達 99.9%

準確度高達
99.9%

採用全基因組測序(WGS)

CLIA 及 CAP 認證
南韓實驗室

高風險患者測試資助高達 USD300*

採用多重演算法
提升檢查特異度

獨立分析胎兒及孕婦DNA 提升準確度

胎兒性別準確度高達 99.9%

服務計劃及收費

康盛人生是新加坡主版上市公司,所推出的每項檢測服務照顧每個家庭的需要,以最先進的技術為每個家庭提供最優質的服務。全新推出的無創性產前檢查亦不例外,同樣採用最先進的 NGS 次世代檢測技術,準確度高達 99.9%,而且服務計劃價錢更經濟,以減輕每個家庭生兒育女的經濟負擔。

康盛T21 BASIC康盛T21 PREMIUM
胎兒性別(選擇性)
三染色體
T21 唐氏綜合症
T18 愛德華氏綜合症
T13 巴陶氏症
其他三染色體(19項)
性染色體
X 單染色體症(透納氏症)
XXY 性染色體(克氏症候群)
XXX性染色體體(三染色體 X 症候群)
XYY 性染色體症(超雄綜合症)
微缺失症候群
1p36 微缺失分析
2q33.1 微缺失分析
4p16.3 微缺失分析(沃夫 – 賀許宏氏症候群)
5p16.3 微缺失分析(貓哭症候群)
7q11.23 微缺失分析(威廉氏症候群)
11q23 微缺失分析(雅各森症候群)
15q11.2-q13 微缺失分析(普瑞德威利症候群)
22q11.2 微缺失分析(迪喬治症候群)
其他微缺失症候群(108項)
$3,300$3,800
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康盛人生照顧每位準媽媽的需要,提供不同品牌的無創性產前檢測供準媽媽選擇,除了康盛人生新推出的無創性產前檢測外,亦有提供 Nifty 服務計劃選擇,優惠價低至 $3,300。如需了解有關無創性產前檢測詳情,可以填寫以下表格並留下您的聯絡資訊或 WhatsApp 96601317,我們收到後將安排專業顧問與您聯絡。

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116 種微缺失綜合症

康盛人生無創性產前檢測除了可以檢測包括 T13、T18 及 T21(唐氏綜合症)等多達 22 項染色體異常症外,亦可以檢測多達 116 項微缺失症候群。

1p36 deletion syndromeCurrarino syndrome16p13.11 deletion syndrome
2q33.1 deletion syndrome7q36.3 duplication syndromePolycystic kidney disease, infantile severe, with tuberous sclerosis (PKDTS)
Wolf-Hirschhorn syndrome8p11.2 deletion syndromeRubinstein-Taybi syndrome
Cri Du Chat syndrome8p23.1 deletion syndromeAlpha-thalassemia/mental retardation syndrome, chromosome 16-related (ATR-16 syndrome)
Williams-Beuren syndrome8q12 microduplication syndrome16q22 deletion syndrome
Jacobsen syndromeNablus mask-like facial syndrome (NMLFS)Smith-Magenis syndrome
Prader-willi / Angelman syndromeTrichorhinophalangeal syndrome type 2 (TRPS2)Yuan-Harel-Lupski syndrome (YUHAL)
DiGeorge syndrome9p deletion syndrome17p12 deletion syndrome
1p32-p31 deletion syndrome9p13 microdeletion syndrome17p12 duplication syndrome
1q41-q42 deletion syndrome9p24.3 deletion syndrome17p13.1 deletion syndrome
1q43-q44 deletion syndrome9q33.3q34.11 microdeletion syndromeMiller-Dieker lissencephaly syndrome (MDLS) (loss)
2p12-p11.2 deletion syndromeEarly infantile epileptic encephalopathy 4 (EIEE4)Miller-Dieker lissencephaly syndrome (MDLS) (gain)
2p15-p16.1 deletion syndromeKleefstra syndrome 1 (KLEFS1)17p13.3 telomeric duplication syndrome
2q13 deletion syndrome10p11.21-p12.31 microdeletion syndrome17q12 deletion syndrome
2q13 duplication syndromeDiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome complex 2 (DSG2)17q21.31 deletion syndrome
2q31.1 microdeletion syndrome10q22.3-q23.2 deletion syndrome17q23.1-q23.2 deletion syndrome
2q31.1 duplication syndromeSplit-hand/foot malformation 3 (SHFM3)Tetrasomy 18p syndrome
2q35 duplication syndrome10q26 deletion syndrome18p deletion syndrome
3p25.3 deletion syndromePotocki-Shaffer syndrome18q deletion syndrome
3pter-p25 deletion syndromeWAGR syndrome19p13 duplication syndrome
3q13.31 deletion syndromeWAGRO syndrome19q13.11 microdeletion syndrome
Dandy-Walker syndrome (DWS)11q13.2-q13.4 deletion syndrome20p13 microdeletion syndrome
3q26 microduplication syndrome11q22.2-q22.3 microdeletion syndrome21q22.11-q22.12 microdeletion syndrome
3q29 deletion syndrome11q23 deletion syndrome22q11.2 deletion syndrome (distal, D-E/F)
4q21 deletion syndrome12p12.1 microdeletion syndrome22q11.2 deletion syndrome (LCR22 B/C-D)
Axenfeld-Rieger syndrome, type 1 (RIEG1)12q14 microdeletion syndrome22q13 deletion syndrome
5p13 duplication syndrome12q15q21.1 microdeletion syndrome22q13 duplication syndrome
5q12 deletion syndrome13q14 deletion syndromeXp11.22 duplication syndrome
5q14.3 deletion (proximal) syndrome14q11-q22 deletion syndromeXp11.22-p11.23 duplication syndrome
Sotos syndromeFrias syndromeXp11.23 microdeletion syndrome
6p22 microdeletion syndrome14q24.1-q24.3 microdeletion syndromeXp11.3 deletion syndrome
6q11-q14 deletion syndrome15q13.3 deletion syndrome (BP4 to BP5) (loss)Xp21 microdeletion syndrome
6q24-q25 deletion syndrome15q13.3 deletion syndrome (BP4 to BP5) (gain)Xp21.2 microduplication syndrome
Coffin-Siris syndrome 1 (CSS1)15q14 microdeletion syndromeXp22.31 microdeletion syndrome
Chordoma15q25.2 deletion (proximal) syndromeXq21 microdeletion syndrome
Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS)15q26-qter deletion syndromeXq22.3 telomeric deletion syndrome
7p22.1 microduplication syndrome16p11.2-p12.2 microduplication syndromeXq27.3-q28 duplication syndrome
7q11.23 deletion (distal) syndrome16p12.2 deletion (proximal) syndromeXq28 deletion syndrome
Williams-Beuren syndrome (WBS)16p13.11 duplication syndrome