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代謝病·寶寶的無聲殺手

在香港，每1,682名初生嬰兒便有一人患代謝病*。部份患者沒有明顯病徵，外表跟正常嬰兒無異，難以被發現，最嚴重的情況下可導致死亡。因此代謝病篩查非常重要，可以為嬰兒及早得到適當既治療及照顧，避免受到無可挽救的身體及智力損害。

康盛人生安康檢™是一項專門為初生嬰兒而設的全面代謝病篩查服務，採用非入侵性的尿液樣本進行測試，過程不會對嬰兒造成任何傷害及不適，位處香港科學園的實驗室已獲CAP美國病理學會認證，確保操作流程、管理及檢驗均符合嚴格要求。

透過 FDA 認可 GC-MS 技術，利用初生嬰兒尿液進行代謝病篩查檢測，好處是非入侵性，不會對初生嬰兒造成任何傷害或不適；加上許多代謝病是與氨基酸分解失調有關，導致尿液中的某些代謝物含量不正常，檢測初生嬰兒尿液能準確檢測出相關代謝病。

相反腎臟會把血液中其他有毒物質排出，所以這些代謝物在血液中的含量較低。美國基因醫學院（American College of Medical Genetics）建議：如果初生嬰兒經血液檢測證實對氨基酸症及有機血症呈陽性反應，就應該利用尿液樣本分析作為進一步確認步驟。

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及早檢測可以採取適當治療，避免代謝病危害嬰兒健康。