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代謝病·寶寶的無聲殺手

在香港,每1,682名初生嬰兒便有一人患代謝病*。部份患者沒有明顯病徵,外表跟正常嬰兒無異,難以被發現,最嚴重的情況下可導致死亡。因此代謝病篩查非常重要,可以為嬰兒及早得到適當既治療及照顧,避免受到無可挽救的身體及智力損害。

創新·無創篩查技術

康盛人生安康檢™是一項專門為初生嬰兒而設的全面代謝病篩查服務,採用非入侵性的尿液樣本進行測試,過程不會對嬰兒造成任何傷害及不適,位處香港科學園的實驗室已獲CAP美國病理學會認證,確保操作流程、管理及檢驗均符合嚴格要求。

安康檢™比其他檢測服務更具優勢

透過 FDA 認可 GC-MS 技術,利用初生嬰兒尿液進行代謝病篩查檢測,好處是非入侵性,不會對初生嬰兒造成任何傷害或不適;加上許多代謝病是與氨基酸分解失調有關,導致尿液中的某些代謝物含量不正常,檢測初生嬰兒尿液能準確檢測出相關代謝病。

相反腎臟會把血液中其他有毒物質排出,所以這些代謝物在血液中的含量較低。美國基因醫學院(American College of Medical Genetics)建議:如果初生嬰兒經血液檢測證實對氨基酸症及有機血症呈陽性反應,就應該利用尿液樣本分析作為進一步確認步驟。

  安康檢™ (GC-MS 技術) 其他方法 (MS-MS 技術)
無痛非入侵性 尿液樣本 腳掌血液樣本
檢測代謝病數量 超過 100 種 約 20-30 種
準確度 >99.98% 較高失誤率,0.07-3.00%
專屬性 單一測試得出可靠結論 需作第二論測試核實
診斷時間 篩查及確定同步進行 先篩查,後確定

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    全港每 1682 位初生嬰兒,便有 1 位有機會患上代謝病

    及早檢測可以採取適當治療,避免代謝病危害嬰兒健康。