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在您懷孕的第10周開始,康盛人生無創性產前檢查可讓你通過簡單抽取血液便可有效地檢測到最常見會影響胎兒發展的染色體異常症。這測試對您懷孕過程中的只會產生極低以至零風險。
美國婦產科醫生學會(ACOG)建議任何年齡孕婦都應做染色體異常篩查,以評估胎兒患有染色體疾病的風險。
據統計,大部份誕下患有唐氏綜合症嬰兒的產婦都是35歲以下。這也意味著染色體異常的發病率與婦女年齡無關,任何年齡層的婦女都有可能產下患兒。
傳統的產前檢測如血清測試,頸皮厚度掃瞄和綜合檢測,假陽性的機率高達5%以上。即是透過這些產前檢測而被診斷為高風險一族的胎兒,實質上只有2-3%是患上唐氏綜合症。而餘下的實際是正常卻被誤診為高危一族。
比起傳統的產前檢測,康盛人生無創性產前檢查擁有較高的準確度,因此選用康盛人生無創性產前檢查可降低入侵性檢查可能引致流產機會。
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K. 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