康盛人生無創性產前檢查

在您懷孕的第10周開始，康盛人生無創性產前檢查可讓你通過簡單抽取血液便可有效地檢測到最常見會影響胎兒發展的染色體異常症。這測試對您懷孕過程中的只會產生極低以至零風險。

康盛人生無創性產前檢查
讓您準確瞭解胎兒的健康狀況

美國婦產科醫生學會（ACOG）建議任何年齡孕婦都應做染色體異常篩查，以評估胎兒患有染色體疾病的風險。

染色體異常或相關疾病的風險會隨著孕婦的年齡增加而升高

據統計，大部份誕下患有唐氏綜合症嬰兒的產婦都是35歲以下。這也意味著染色體異常的發病率與婦女年齡無關，任何年齡層的婦女都有可能產下患兒。

更精確的無創性產前檢測
減低入侵性檢測風險

傳統的產前檢測如血清測試，頸皮厚度掃瞄和綜合檢測，假陽性的機率高達5%以上。即是透過這些產前檢測而被診斷為高風險一族的胎兒，實質上只有2-3%是患上唐氏綜合症。而餘下的實際是正常卻被誤診為高危一族。

比起傳統的產前檢測，康盛人生無創性產前檢查擁有較高的準確度，因此選用康盛人生無創性產前檢查可降低入侵性檢查可能引致流產機會。

康盛人生無創性產前檢查優勢

高達
99.9%準確度

採用全基因組測序(WGS)

CLIA及CAP認證
南韓實驗室

高風險患者可獲高達USD300的測試資助^

採用多重演算法
提升檢查特異度及減少假陽性結果

獨立分析胎兒及孕婦DNA
減低因母體基因問題而干擾檢查結果的風險

100%胎兒性別準確度
未有錯誤報告

Lite

Premium
胎兒性別（選擇性）
雙胎懷孕
三染色體
T21 唐氏綜合症
T18 愛德華氏綜合症
T13 巴陶氏症
其他三染色體
T22 三染色體
T16 三染色體<
T9 三染色體
性染色體
X 單染色體症（透納氏症）
XXY 性染色體（克氏症候群）
X 單染色體症（三染色體 X 症候群）
X 單染色體症（超雄綜合症）
微缺失症候群
1p36 微缺失分析
2q33.1 微缺失分析
4p16.3 微缺失分析（沃夫 – 賀許宏氏症候群）
5p16.3 微缺失分析（貓哭症候群）
7q11.23 微缺失分析（威廉氏症候群）
11q23 微缺失分析（雅各森症候群）
15q11.2-q13 微缺失分析（普瑞德威利症候群）
22q11.2 微缺失分析（迪喬治症候群）

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    ^ 除了微缺失綜合症， 資助適用於所有染色體異常