敏兒安 Safe T21（進階版）
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由香港中文大學團隊研發，是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測，採用現有專利的無創性產前檢測技術，對媽媽和胎兒的游離 DNA 進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析，從中得知胎兒染色體的遺傳信息。用以篩查包括 T13（巴陶氏綜合症）、T18（愛德華氏綜合症）、T21（唐氏綜合症）等嬰兒染色體異常症及微缺失或微重複症候群，孕婦懷孕 10 週即可進行。
檢測項目包括染色體三體症 22 項（包括 T13 巴陶氏綜合症、T18 愛德華氏綜合症、T21 唐氏綜合症）、性染色體相關疾病 4 項及微缺失症候群 126 項
